在海南注冊藥品公司，主要需要完成三個步驟：公司注冊、藥品經營許可證申請和GSP認證。以下為具體流程：

在海南省市場監督管理局注冊公司，包括以下步驟：

持有營業執照的企業可向海南省藥品監督管理局提交藥品經營許可證申請，材料包括：

藥品經營企業需通過《藥品經營質量管理規范（GSP）認證》，需要提交質量管理手冊、自查報告、現場審核報告等材料。

以上是海南注冊藥品公司的一般流程和要求，但實際操作中可能會因政策變化而有所不同。建議咨詢海南省藥品監督管理局或尋求的代辦機構的協助，以確保辦理過程順利、符合標準。

除了上述的流程和注意事項外，注冊海南藥品公司還需要注意以下幾個方面：

在注冊海南藥品公司時，企業需設立注冊資本。根據海南省相關規定，藥品批發企業的注冊資本應不低于300萬元人民幣，而零售企業注冊資本不得低于50萬元人民幣。

海南藥品經營企業需建立符合GSP要求的質量管理制度，確保藥品質量安全和管理達標。質量管理制度主要包括采購、儲存、銷售和自查等方面，企業應根據自身情況建立相應的管理體系。

海南藥品經營企業的儲存設施應符合國家標準，確保藥品質量安全和有效性。藥品儲存條件應保證溫度、濕度、光照等符合藥品要求，且能夠防潮、防火、防盜等。

海南藥品經營企業需配備執業藥師等相關人員，執業藥師需在經營期間在崗，并負責審查采購藥品的質量、規格和數量等信息。此外，執業藥師還需對藥品質量進行監督檢查，并負責處理過期、失效或變質藥品等問題。

如果海南藥品經營企業計劃提供醫保結算服務，需向海南省醫保局申請醫保定點資格。申請醫保定點資格要求企業具有良好的信譽記錄和質量管理制度，同時執業藥師也應符合相關要求。

注冊海南藥品公司需要遵守相關法規和政策，建議在辦理過程中咨詢機構，以確保公司注冊和經營許可證申請順利。