場地要求：藥店需有符合藥品經營要求的固定場所，通常要求場地在非住宅區域，并具備溫濕度控制、通風等條件。

人員資質：至少應配備一名執業藥師，并確保該藥師在營業期間在崗。

設施設備：藥品存儲和管理設備需符合藥品質量保障要求，包括冷藏、冷鏈等設施，并需配備溫濕度監控設備。

提交申請材料：包括法定代表人身份證、經營場所證明（如租賃合同或房產證）。

審核并領取營業執照：營業執照需明確藥店經營范圍為“藥品銷售”。

藥品經營許可證申請表：按要求完整填寫。

營業執照復印件：顯示藥品經營范圍的營業執照。

執業藥師資格證：提供執業藥師的資格證書和在崗證明。

經營場所證明：包括房屋租賃合同或產權證明。

設施設備清單：詳細列出藥品存儲和管理的設備，包括冷藏設備、溫濕度監控設備等。

場地布局：檢查藥店布局、清潔程度、藥品陳列等是否符合要求。

設施設備：設備是否齊全，尤其冷藏、溫濕度控制設備是否符合藥品存儲標準。

人員資質：核查執業藥師和其他藥學人員的資質，確保符合規定。

GSP認證：藥店需通過《藥品經營質量管理規范（GSP）》認證，確保藥品的質量管理符合國家標準。

醫保定點申請（可選）：若計劃成為醫保定點藥店，可向當地醫保部門提出申請。

變更申請：若藥店的經營地址、法定代表人、質量負責人或經營范圍發生變化，需向藥品監督管理部門提交變更申請，并提供相應的支持文件（如新場所證明、新的執業藥師證書等）。

場地變更：若需更換藥品經營場所，應提交新的場地證明材料，并接受現場核查。

人員變更：法定代表人、執業藥師或質量管理負責人變更時，需提交相關資格證書、身份證明及新任職人員的簡歷。

注銷申請：若藥店不再經營，需將營業執照和藥品經營許可證一并注銷。申請注銷時通常需提交申請表、藥品經營許可證正副本，并接受庫存藥品的監督處理。

無證經營：若未取得藥品經營許可證即開展藥品經營活動，將被依法查處。

違規銷售處方藥：藥店必須在執業藥師指導下銷售處方藥，且需嚴格核對和留存處方。

不合規的儲存環境：藥品未按溫濕度要求儲存，或冷鏈藥品儲存不當，將面臨罰款或整改要求。

未按規定進行年審或續展：藥品經營許可證若未按時年審或續期，藥監部門有權吊銷許可證。

藥品經營許可證續展申請表：填寫詳細信息并蓋章。

繼續符合GSP的證明：包括近期的GSP認證記錄。

經營場所及人員證明：若場所和人員未變，需提供現有資料的復印件；若有變動，則需提供更新后的信息。

藥品質量管理：確保藥品的進貨、儲存、銷售均符合規范，嚴禁過期藥品銷售。

人員在崗情況：確保執業藥師在營業時間內在崗，并做好處方藥銷售的指導工作。

存儲條件：定期檢查冷藏設備、溫濕度控制設施的運行情況，確保藥品在適當條件下存儲。